本文摘要：此前研究人员通过研究找到，利用低浓度的抗癌药物对癌变细胞展开起到就能有效地诱导细胞再次发生凋亡，在抗癌疗法中，药物不会通过血流运输到癌变的组织中，研究者预测，抗癌药物浓度的差异往往会因细胞和血管的距离而产生，因此尽管是在长时间的癌症疗法中，凋亡的细胞也不会经常出现，如果在标准癌症疗法期间需要同时给药来诱导细胞衰老，那么也许就需要明显增加癌症的疗法效果。

此前研究人员通过研究找到，利用低浓度的抗癌药物对癌变细胞展开起到就能有效地诱导细胞再次发生凋亡，在抗癌疗法中，药物不会通过血流运输到癌变的组织中，研究者预测，抗癌药物浓度的差异往往会因细胞和血管的距离而产生，因此尽管是在长时间的癌症疗法中，凋亡的细胞也不会经常出现，如果在标准癌症疗法期间需要同时给药来诱导细胞衰老，那么也许就需要明显增加癌症的疗法效果。此前研究小组找到，如果利用低浓度（10μM）的抗癌药物相结合泊甙处置癌细胞，则不会诱导细胞衰老再次发生，如果利用高浓度（100μM）的药物处置癌细胞则不会引起细胞细胞死亡；这项研究中，研究者在三种有所不同的状况下处置癌细胞：A）无相结合泊甙；B）10μM剂量的相结合泊甙；C）100μM剂量的相结合泊甙，随后研究者利用DNA微阵列技术辨别出有了mRNA水平增高的基因。研究者预测到，对B疗法产生反应且传达水平减少的基因主要和细胞衰老涉及，而对C疗法产生反应传达的基因则主要细胞内细胞细胞死亡，比起C疗法而言，在B疗法中传达减少的类似基因也许在构建细胞衰老的过程中充分发挥着最重要起到。比起A疗法而言，在B疗法上有126个基因的传达水平不会增加三倍；而比起C疗法而言，在B疗法中有25个基因的传达水平不会减少两倍，这25个基因需要在凋亡细胞中展开类似传达，同时研究者们也证实所致细胞衰老的基因就坐落于其中。

如果研究者需要研发出有一种药物靶向起到并且调节掌控细胞衰老的基因的活性，那么也许研究者就需要将这种药物同常规的抗癌疗法融合来容许凋亡细胞的经常出现并且减少癌症疗法的有效性；此外，有报导认为，引起个体老化的原因就是凋亡细胞的累积，这就意味著，掌控细胞衰老的药物或为研发和身体健康涉及的抗衰老产品不会获取更好的研究基础和思路。

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